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1.
Clinical features, diagnosis and treatment outcomes of Cushing's disease in children: A multicenter study.
Clin Endocrinol (Oxf);
100(1): 19-28, 2024 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37814958
2.
Loss-of-function variants in SEMA3F and PLXNA3 encoding semaphorin-3F and its receptor plexin-A3 respectively cause idiopathic hypogonadotropic hypogonadism.
Genet Med;
23(6): 1008-1016, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33495532
3.
Superb Microvascular Imaging in the Evaluation of Pediatric Graves Disease and Hashimoto Thyroiditis.
J Ultrasound Med;
39(5): 901-909, 2020 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31705696
4.
A Novel Pathogenic IGSF1 Variant in a Patient with GH and TSH Deficiency Diagnosed by High IGF-I Values at Transition to Adult Care
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
15(4): 431-437, 2023 11 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35466665
5.
PROKR2 Mutations in Patients with Short Stature Who Have Isolated Growth Hormone Deficiency and Multiple Pituitary Hormone Deficiency
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
15(4): 338-347, 2023 11 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37338295
6.
Diagnostic Value of Bilateral Petrosal Sinus Sampling in Children with Cushing Disease: A Multi-center Study
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
14(1): 29-36, 2022 03 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34538049
7.
LRBA deficiency: a rare cause of type 1 diabetes, colitis, and severe immunodeficiency.
Hormones (Athens);
20(2): 389-394, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33155142
8.
Clinical Characteristics and Growth Hormone Treatment in Patients with Prader-Willi Syndrome
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
13(3): 308-319, 2021 08 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33565750
9.
Quality of Life Evaluation Following Limb Lengthening Surgery in Patients with Achondroplasia.
Indian J Orthop;
54(Suppl 1): 39-46, 2020 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32952908
10.
Multi-parametric Ultrasound Evaluation of Pediatric Thyroid Dyshormonogenesis.
Ultrasound Med Biol;
45(7): 1644-1653, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31031038
11.
A Rare Cause of Congenital Adrenal Hyperplasia: Clinical and Genetic Findings and Follow-up Characteristics of Six Patients with 17-Hydroxylase Deficiency Including Two Novel Mutations
J Clin Res Pediatr Endocrinol;
10(3): 206-215, 2018 07 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29595516
12.
Potential risk factors for vitamin D levels in medium- and long-term use of antiepileptic drugs in childhood.
Acta Neurol Belg;
117(2): 447-453, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28386818
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